探索男性不育的遗传学原因

勃起功能障碍（ED）治疗经验与评价

在男性性功能障碍领域，尤其是勃起功能障碍（ED）的治疗方面，我们积累了丰富的经验。通过对过去20多年在我省使用的各种ED治疗方法的回顾性小结，我们评价了各种治疗方法的效果、价值以及优劣利弊，为未来的治疗提供了有价值的参考。随着西地那非在全球的广泛应用，我们也提供了大量病例的观察报告，对其安全性、有效性、不良反应及药物代谢进行了深入观察，并注意到它与心血管疾病、糖尿病、前列腺根治术等的相关性。随着新的PDE-5抑制剂的陆续出现，我们应与其他相关科室合作，进行更深入的观察研究，比较它们的相同与不同，优点与不足，以得出更客观、更恰如其分的评价，使这些被认为是治疗ED划时代成就的药物能更好地为广大患者服务。

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在生殖与男性不育的研究方面，我们取得了突破性进展。“中国男性原发不育的遗传高风险因子：Y染色体DAZ基因拷贝缺失”一文，是在分子医学、基因水平的高质量、新颖的研究，属于国内领先水平。这项研究从Y染色体的基因研究出发，发现男性不育的遗传学原因，为男性不育的诊断和基因治疗的前景拓展了新的方面。我省的基层医院也进行了“成都地区男性不育患者AZF基因微缺失”的初步研究。随着我省辅助生殖技术的发展和人类精子库的建立，本期也发表了多篇关于规范精子质量检测的实验室研究和不育症的临床诊断治疗研究，对本省男性生育与不育的科研与临床具有相当的参考价值。

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